Klub nemocných cystickou fibrózou, z.s.


Lidé s postižením Zdraví

POMÁHÁME SLANÝM DĚTEM

Nemocní cystickou fibrózou mají až pětkrát slanější pot. To bohužel není jediným příznakem tohoto vážného onemocnění. Nemoc má negativní vliv na dýchací cesty a zároveň funkci slinivky břišní. Léčebný proces je velmi časově, finančně a psychicky náročný. Pacient stráví hodiny denně inhalací a za nezbytné léky a pomůcky utratí desetitisíce korun ročně.

790 202 Kč

přispělo

300 lidí
Přispět v :
zabezpečeno Darujme.cz


Cystická fibróza (CF) je závažné a nevyléčitelné dědičné onemocnění postihující zejména dýchací a trávicí systém. Nemocní s CF potřebují intenzivní léčbu, zahrnující inhalace a rehabilitace, každý den po celý život. CF se projevuje opakovanými infekcemi dýchacích cest, které postupně způsobují fatální poškození plic. Vzhledem k poruše funkce slinivky břišní špatně tráví jídlo. Proto musí ke každému jídlu užívat trávicí enzymy. V konečné fázi onemocnění způsobuje selhání plic a jedinou možnou záchranou se stává transplantace plic. Ta bohužel není možná u všech pacientů. Průměrný věk dožití nemocných je nyní 25 let. Každý zhruba 34. člověk je zdravým nosičem mutace genu pro CF.

Nemocným cystickou fibrózou se někdy říká slané děti, protože mají až pětkrát slanější pot.

PŘISPĚJTE NA LÉČBU SLANÝM DĚTEM

100 Kč měsíčně zajistí jednomu dítěti s CF příspěvek na léky na celý rok

200 Kč měsíčně přispěje jednomu dítěti s CF na nákup součástek do inhalátoru (1 membrána stojí 2.000 Kč a vydrží max. 3 měs.)

500 Kč měsíčně přispěje jednomu dítěti s CF na nákup membrán do inhalátoru na celý rok

1000 Kč měsíčně přispěje jednomu dítěti s CF na nákup inhalátoru (inhalátor vydrží 5 let a nepřispívá na něj pojišťovna)

Inhalátor e-flow, doporučovaný pro pacienty s CF stojí 25 000 Kč.

CYSTICKÁ FIBRÓZA V ŘEČI ČÍSEL:

  • V ČR se s CF léčí cca 600 nemocných.
  • Každý rok se v ČR narodí 15-20 dětí s CF.
  • Průměrná délka života u pacientů je 25 let
  • Pouze polovina nemocných se dožije 38 let
  • Roční náklady na léčbu, které nehradí pojišťovna, jsou cca 20 000 Kč
ŽIVOT S CYSTICKOU FIBRÓZOU

Několikahodinová léčba je pro pacienty s cystickou fibrózou nedílnou součástí každého dne. Nemocní musí trénovat své plíce v dlouhých inhalacích a rehabilitacích, berou velké množství léků a musí dodržovat přísný hygienický režim. Léčba je pro pacienty velmi omezující, ale neexistuje jiná možnost. Podstatu celé nemoci totiž nelze v současné době vyléčit. Život pacientů obnáší tyto povinnosti:

Inhalační léčba

Nemocní denně inhalují léky na ředění hlenu a antibiotika. Inhalací dohromady stráví 1,5 – 3hodiny v závislosti na svém zdravotním stavu. 

Hygienický režim

Pacienti nemohou přijít do styku se stojatou vodou, hlínou či nedezinfikovanými prostory. Nutná je velká opatrnost.

Fyzioterapie a rehabilitace

Nutná každodenní tělesná aktivita a procvičování plic speciálními dechovými pomůckami. Pomůcky k rehabilitaci nejsou hrazené zdravotním pojištěním.

Vzájemné setkávání

Pacienti se nemohou vzájemně setkávat, aby nedošlo k přenosu nebezpečných bakterií. Tyto bakterie jsou pro zdravého člověka neškodné.

Trávicí enzymy

Pacienti s CF nejsou schopni běžně trávit potravu, a tak užívají vysoké dávky trávicích enzymů. Nejde o pojišťovnami hrazenou léčbu.

Vysokokalorická strava

Doporučený denní kalorický příjem nemocného činí 110 – 200 % příjmu zdravého člověka. Stravu musejí doplňovat nutričními drinky.

Povětšinou cystickou fibrózu na nemocných nepoznáte, za to v jejich nitru probíhá každodenní boj s hustým hlenem, který se snaží zaplavit jejich plíce.

Děkujeme, že pomáháte snáze se nadechnout!

Dárcovské výzvy k projektu

Podpořte tento projekt ještě víc a zapojte kamarády Založit dárcovskou výzvu
Aktivní (0)  |  Ukončené (1)

Nebyly nalezeny žádné aktivní výzvy.

Moc držím palce, dobře vím, jaké to je s CF bojovat každý den. Věřím, že to všichni zvládnete, zrovna tak i moje pětiměsíční vnučka Emička. Obdivuji její rodiče, jak jsou stateční. Moc si jich vážím za náročnou péči, kterou s láskou Emičce dávají.

Magdalena Labudova
500 Kč

Ahoj deti, posilame maly darek za TPCA Kolin! Ales, Michal, Honza&Honza, Pavel, Radek & Petr

Ales Netolicky
300 Kč

Přeji pevné nervy a zdravé děti!

michaela Matyskova Kubisova
1 000 Kč

Dárce
250 Kč

Přejeme všem šťastné prožití Vánoc, co nejpevnější zdraví do nového roku a spoustu radostných nádechů.

Zuzana Balatová
1 000 Kč

Krásné svátky

Hana Fisarkova
2 000 Kč

Zdraví přátelé Esti Lammelové :-)

Anna Kozáková
750 Kč

Dobrý den,
jsme moc rádi, že jsme mohli za společnost Kollmorgen s.r.o. zorganizovat Charitativní běh pro podporu Klubu nemocných cystickou fibrózou.

Dušan Entler
1 400 Kč

Dobrý den, včerejší výstava slaných žen na akci PHC byl moc dobrý nápad - hezké fotky, holkám to tam moc sluší.
Děkuji.
Robert Jurka

Robert Jurka
200 Kč

Držím palce...

Vladimir Slanina
100 Kč