Stanislava Bašatová: Dárcovská výzva pro projekt Umíme v tom chodit

Není PADE jako PADE

vybíráme od 29.7.2025
12 609 Kč
vybráno 252 % z 5 000 Kč

přispělo

24 lidí
Sbírka je již uzavřena. Děkujeme!

Není PADE jako PADE:
Moje výzva pro vás:
50 na pomoc dětem s PEC


4. srpna mi bude 50.
 
A upřímně? Trochu mě to štve. (no trochu víc, ale to peprné slovo se sem nehodí).
Ale rozhodla jsem se to otočit.
Nepotřebuju dárky, kytky ani oslavy. Chci proměnit tohle blbý číslo v něco, co má skutečný smysl.

Nejdřív jsem měla ambice přesvědčit 100 z vás, aby si nastavilo PRAVIDELNÝ příspěvek 50 Kč měsíčně na podporu dětí s vrozenou vadou nožiček zvanou pes equinovarus – golfová noha. Ale to je asi moc velký cíl - bude mi stačit když oslovím 50 z mých přátel, kteří se mnou symbolicky vypijou jedno kafe měsíčně (za 50?...kolik vůbec stojí teď kafe mimo Starbucks)

Tahle konkrétní výzva umožňuje i jednorázový příhoz - klidně ho využij. I jedno kafe se počítá!
Ale chceš-li OPRAVDU POMOCT daruj pravidelně!



PROČ?
Protože Achilleus (spolek, který jsem spoluzaložila a vedu) mění životy dětí i jejich rodičů. Když se dítě narodí s PEC, je to pro rodinu šok. Léčba je dlouhá, náročná a vyžaduje spoustu informací, podpory a pochopení.

Co dělá Achilleus a VY TAKÉ MUŽETE TAK POMÁHAT? 

  • dává rodičům oporu ve dnech, kdy se bojí nejvíc,
  • propojuje je s lékaři, kteří opravdu rozumí Ponseti metodě,
  • pořádá webináře, školení, kempy, dává smysl i po léčbě,
  • posílá lékaře na špičkové tréninky do světa,
  • dělá všechno proto, aby žádné dítě nemuselo zbytečně trpět špatnou léčbou.
A co kdyby Achilleus nebyl?

  • Rodiče by zůstávali ve strachu, izolovaní, bez pomoci.
  • Děti by často končily se zbytečnými operacemi a trvalými následky.
  • Místo naděje by přicházela bezmoc.
Já to nechci. A věřím, že ani ty ne.

🟡 Daruj 50 Kč měsíčně, to zas není tak moc!
🟡 Staň se jedním ze 100, kteří se mnou promění 50tiny v něco krásného.
🟡 Buď součástí něčeho, co opravdu pomáhá.


Díky, že jsi v tom se mnou, aspoň to číslo v mé občance nebude znít tak strašně. :-)
Stáňa


💙 Děkuju všem, kdo se ke mně přidali a pozvali mě na „symbolické kafe“ a spolu se mnou všechny rodiny dětí s golfovou nohou.

Upřímně – jsem nadšená, kolik z vás se zapojilo! ❤️ 

Nejen, že jsme překonali cílovou částku, ale spousta z vás se rozhodla pomáhat pravidelně každý měsíc. A to je úplně nejvíc – protože měsíční podpora není jen „teď a tady“, ale v součtu dokáže pro děti a jejich rodiny přinést mnohem, mnohem víc.

Vaše podpora nám umožní
 👣 Být tu od první minuty – pro rodiče, kterým se narodí dítě s vrozenou vadou nožiček pes equinovarus.
👣 Poskytovat jasné a ověřené informace, aby věděli, co je čeká a jak zajistit správnou léčbu metodou Ponseti.
👣 Organizovat webináře a setkání, kde propojujeme rodiče, odborníky a pacienty.
👣 Podporovat peer mentory, kteří sdílí vlastní zkušenost a dodávají odvahu.
👣 Pomáhat i po skončení léčby, když se objeví recidivy nebo jiné komplikace.

Místo kytic a dárků jste mi dali možnost dál dělat práci, která má smysl. To je pro mě ten největší narozeninový dárek.
 A k tomu – každému z vás, kdo mě na to při nejbližší příležitosti upozorní, s radostí to kafe koupím i naživo. ☕🙂 Těším se na mnohá setkání. 

Je úžasné vědět, že v tom nejsme sami – že jsou kolem nás lidé, kteří chtějí pomáhat spolu s námi. Díky vám může Achilleus dál stát při těch, kteří to potřebují nejvíc. ❤️



Založení výzvy

Achilleus z.s.
Okamžiky spojené s prvními krůčky patří k těm nejkrásnějším v životě. Někdy jim ale může předcházet „dlouhá cesta“. Snažíme se, aby vykročení do života bylo co nejsnazší. Společně s vámi dokážeme víc!
Už od roku 2009 zprostředkováváme potřebné informace týkající se nejčastější vrozené ortopedické vady Pes equinovarus congenitus (PEC) rodičům v celé České republice. Snažíme se, aby toto náročné období léčby zvládali co nejlépe. Facebooková skupina rodičů má již 2000 členů. Abychom mohli poskytovat stále nové informace v oblasti léčby a dělat dál všeobecnou osvětu o tomto problému, potřebujeme Vaši pomoc.

Naším hlavním úkolem je poskytovat kvalitní informace nejen o vrozené vývojové vadě Pes Equinovarus Congenitus, ale i dalších aspektech spojených s touto diagnózou. Pomáháme rodičům zorientovat se v nové životní situaci díky dostatečným a přesným informacím a tím přispíváme k úspěšnosti léčby dětí.

Co je vada pes equinovarus?
Laicky popsáno, dítě se narodí s chodidly zkroucenými dovniř a s patou tak vysoko, že skoro zaniká.

Jak probíhá léčba?
V současnosti nejvíc využívaná forma léčby je Ponsetiho metoda. Jedná se o bezoperační metodu léčby, která je bezbolestná, rychlá, levná a efektivní v téměř 95% případů. Spočívá především ve speciálním sádrování brzy po narození, pak následuje malý operační zákrok na Achillově šlaše a následné nošení dlah až do předškolního věku.

Co je pro rodiče nejtěžší?
V době bezprostředně po porodu se musí rodiče vyrovnat se zprávou, že jejich dítě není zcela zdravé. Potřebují informace o tom co je čeká a naději, že jejich dítě bude žít plnohodnotný život.


Ahoj, tady máš 10x kafe, na živo si dám jen jedno :-)

Miloslav Gryc
500 Kč

Ať ti to pořád běhá jako dosud 😀

Eduard Pavlech
1 000 Kč

Díky za všechny ty úžasný věci, co děláš ❤️. A mimochodem- vypadáš skvěle 🥰☝️

Kateřina Kučerová

🙂☺️😊

Petra Moravec
500 Kč
Vybranými prostředky bude podpořena organizace:
Achilleus z.s., projekt: Umíme v tom chodit