💛 Proč pomáháme
Každý den se tisíce lidí v Česku probouzejí s pocitem, že i vstát z postele je nadlidský výkon. Dojít na poštu nebo si raději uvařit oběd? Zvládnout obojí by znamenalo další nekonečné dny na lůžku – s bolestmi a spánkem, který energii stejně nepřidá.
Takhle žijí pacienti s ME/CFS – myalgickou encefalomyelitidou / chronickým únavovým syndromem. Nemocí, která dokáže člověka zcela vyřadit z běžného života – z práce, školy i vztahů.
Invalidní důchod? Podpora, pečovatelská služby? Kdepak – tuhle nemoc český systém stále nevidí.

V Česku tito pacienti čelí nejen nemoci samotné, ale i naprosté absenci systémové podpory. Přitom ME/CFS postihuje děti, dospělé i seniory a bez další pomoci se neobejdou.
Neúnavní jsou jedinou organizací v ČR, která se této problematice věnuje. Propojuje pacienty, jejich blízké, odborníky i dárce. V online terapeutických skupinách a na komunitních hovorech se každý měsíc setkávají desítky pacientů, kteří právě zde slyší slova útěchy i porozumění. Právě tato setkání dávají pacientům sílu nevzdávat se.
Bez vaší pomoci to však nezvládneme!

💛 Na co prostředky použijeme
🎯 Cílem podzimní kampaně je vybrat 120 000 Kč, které pokryjí náklady na půlroční program psychologické a komunitní podpory pro pacienty s ME/CFS.
Každá koruna pomáhá tam, kde chybí síly i pochopení.

💛 2 500 Kč → Terapie: jedno online setkání pro 6–8 osob.

💛 20 000 Kč → Komunita: roční náklady na Zpravodaj pro pacienty a jejich blízké spolu s pravidelnými měsíčními komunitními hovory.
💛 50 000 Kč → Podpora: 20 skupinových terapeutických setkání pro stálé skupiny pacientů.
💛 120 000 Kč → Program: psychologická podpora a komunitní aktivity na půlrok

💛 Co vaše podpora znamená
Každý dar má smysl.
Pomáhá nám vytvářet prostor, kde pacienti s ME/CFS cítí porozumění, přijetí a respekt.
Díky vaší pomoci se mohou propojit a ujistit se, že nejsou na všechno sami.

„Jsem Neúnavným moc vděčná. Získala jsem nové přátele a každý měsíc se mám na co těšit.“

 — Romana, 34 let, pacientka s ME/CFS

„Na komunitních hovorech se často dozvím plno nových užitečných věcí. Online setkání jsou pro mě osvěžením a radostí.“
 — Lucie, 31 let, pacientka s ME/CFS

„Nevím, jak se můj život bude dál ubírat, ale terapeutická setkání mi vždy zvednou náladu a vím, že nejsem jediný.“
 — Filip, 19 let, pacient s ME/CFS

„Nemoc obrátila můj život naruby, ale terapie mi pomáhá vidět, jak daleko jsem došla – kolik síly, odvahy a práce stojí za každým dnem s ME/CFS.“
 — Markéta, 31 let, pacientka s ME/CFS

👉 Pomozte nám zajistit psychologickou a komunitní podporu pro pacienty s ME/CFS a dejte jim najevo, že na to nejsou sami!