Vraťme úsměv na dětské tváře!
Pojďme vybrat peníze na nahrání audioknihy pro všechny, co trápí vzácná forma revmatu.
Kniha Žirafa Amálka vznikla v roce 2020 a již udělala radost desítkám dětí. Nyní ji chceme profesionálně nahrát, aby všichni, kterým například zdravotní stav neumožní udržet knížku v ruce, si mohli příběh kdykoliv samiposlechnout.
Bez Vaší podpory to ale nezvládneme.
O onemocnění
Revmatu u dětí se odborně říká juvenilní idiopatická artritida (JIA) a patří mezi vzácná, nevyléčitelná onemocnění pohybového aparátu. Spolek Revma Liga ČR založil pacientskou skupinu Kloubíci, která sdružuje rodiny a dětské pacienty, aby si navzájem pomáhali, vyměňovali zkušenosti, setkávali se a společně bojovali s onemocněním.
Revma Liga Česká republika, z.s.
Mít „revma“ není žádný med, to moc dobře víme. Sami jsme pacienti s revmatickou nemocí, přátelé či příbuzní. Jsme tu proto, abychom podali pomocnou ruku všem, kteří to potřebují. Našim posláním je zlepšování životních podmínek osob s revmatickým onemocněním, včetně zajištění dostupnosti efektivní léčby a zvyšování povědomí o revmatických chorobách.
Máme plán
V první fázi použijeme vybrané prostředky na nahrání audioknihy. Následně připravíme osvětovou kampaň, která bude upozorňovat na onemocnění JIA a rozšíří povědí o této dětské formě revmatu.
Příprava sbírky vznikla v rámci projektu (ZD-MGS3-019) „Stabilizace a profesionalizace spolku Revma Liga Česká republika" /https://www.fondyehp.cz/ v rámci projektu Zdraví.
