Sportovní aktivity na podporu nemocných cystickou fibrózou
Nemocní cystickou fibrózou potřebují nejen pravidelně inhalovat, provádět dechovou fyzioterapii a užívat trávící enzymy před každým jídlem, ale také pravidelně sportovat.
Právě sport je ta nelepší aktivita, při které procvičí nejen své nemocné plíce, ale i celé tělo, které má sklony např. k osteoporóze a nesprávnému držení.
Klub CF během roku pořádá nebo je partnerem řady sportovních akcí pro veřejnost. Aktuální termíny plánovaných událostí můžete sledovat na FB.
Podporou této sbírky pomůžete nemocným cystickou fibrózou. Vaše prostředky použijme na finanční a materiální pomoc, podpoříme projekty pomoci v oblasti sociální péče a pacientské advokacie.
Udělat 300 kroků je pro některé nemocné s CF vrcholový sport, darujte 300 Kč a zlepšete jim o krůček jejich život. Ujet 500 metrů na kole není pro pacienty s CF samozřejmostí, darujte 500 Kč a rozjeďte pomoc s Klubem CF. Odpálit 1 000 míčků vyžaduje spoustu sil i od zdravého člověka, darujte1 000 Kč a posuňte pacienty s CF na další metu. CF se projevuje opakovanými infekcemi dýchacích cest, které postupně způsobují poškození plic. V dýchacích cestách se nemocným tvoří hustý hlen, ve kterém se dobře usídlují bakterie. Tyto bakterie zdravé populaci neškodí, ale u nemocných způsobují chronické infekce a zhoršují průběh celého onemocnění. Nemocní se nesmí vzájemně stýkat, aby se těmito bakteriemi nenakazili.
CF v řeči čísel:
Cystickou fibrózu má jedno ze 4 500 narozených dětí.
Každý rok se v České republice narodí 15 – 20 dětí s CF.
Každý zhruba 34. člověk v české populaci je zdravým nosičem mutace genu pro CF.
Pravděpodobnost, že se potkají dva zdraví nosiči, je u každého 1 100. páru.
Riziko narození dítěte s CF je u každého takového těhotenství 25%.
Stěžejním pilířem léčby je udržet dýchací cesty čisté pomocí inhalací a rehabilitací. Obojí se provádí dvakrát až šestkrát denně. U někoho jsou projevy onemocnění slabší a u někoho bohužel velmi silné. Každopádně sportovní aktivity upravené aktuálnímu zdravotnímu stavu jsou doporučovány vždy. Přesto, že CF je nevyléčitelné onemocnění, které zásadně ovlivňuje život nemocných i jejich blízkých, diagnózu na pacientech nepoznáte. Vypadají stejně jako zdraví lidé. Za tím se však skrývají každodenně strávené hodiny náročnou léčbou a přísným hygienickým režimem. Na první pohled se nedozvíte ani to, že pacienti s CF se průměrně dožijí 27 let.
Stejně jako špičkoví sportovci, tak i lidé s cystickou fibrózou musí “TRÉNOVAT“ několik hodin denně. NA ROZDÍL OD NICH NENÍ V SÁZCE JEJICH KARIÉRA A ÚSPĚCH, ALE TO JAK DLOUHO A JAK KVALITNĚ BUDOU ŽÍT.
Přátelé, když letos nejedu, tak se "aspoň" vykoupím pro dobrou věc :-) přeji Vám pěkné počasí a žádné defekty :-) M.V.
Martin Vitvar
Děkujeme a doufáme, že na příští akci se s Vámi již společně potkáme:).
Klub nemocných cystickou fibrózou, z.s.
Dobrý extrém.... nebojíte se toho. Už se těším co zvládnu.
Jiří Mejsnar
1 000 Kč
Každé šlápnutí pomůže.... my se na Vás také těšíme:)
Klub nemocných cystickou fibrózou, z.s.
Bylo nám ctí zúčastnit se této akce.
Team KSM Hrádek
3 000 Kč
Děkujeme a budeme se těšit na další jízdu s Vámi!
Klub nemocných cystickou fibrózou, z.s.
Děkuji za super akce CFL!
Lukáš Boháček
Everesting proti CF
Petr Zákoutský
700 Kč
Díky Kačce za skvělou podporu během MTB Ultra Day. Jsem rád, že jsem potkal Kryštofa a dozvěděl se něco o nemoci, o kterém jsem donedávna neměl tušení.
Jan Strakoš
Tesim se na zitrejsi ultraday! Diky ze pomahate nemocnym CF...
Kamil Neumann
500 Kč
Krásny projekt Honza, drzim palce nech sa darí 🙂 diky za super spoločnosť a závod 🙂
Jozef Košík
1 000 Kč
Vím, že peníze neznamenají všechno, ale v tomto případě jsou určitě důležitou součástí pomoci nemocným lidem. Držte se!
Přátelé, když letos nejedu, tak se "aspoň" vykoupím pro dobrou věc :-) přeji Vám pěkné počasí a žádné defekty :-) M.V.