Klub nemocných cystickou fibrózou, z.s.


Zdraví Lidé s postižením

Sportovní aktivity na podporu nemocných cystickou fibrózou

Nemocní cystickou fibrózou potřebují nejen pravidelně inhalovat, provádět dechovou fyzioterapii a užívat trávící enzymy před každým jídlem, ale také pravidelně sportovat. Právě sport je ta nelepší aktivita, při které procvičí nejen své nemocné plíce, ale i celé tělo, které má sklony např. k osteoporóze a nesprávnému držení.

vybíráme od 22.5.2020

Sportovní aktivity na podporu nemocných CF

151 016 Kč
vybráno 50 % z 300 000 Kč

zbývá

1016 dní

přispělo

81 lidí
Přispět v :
zabezpečeno Darujme.cz
Klub CF během roku pořádá nebo je partnerem řady sportovních akcí pro veřejnost. Aktuální termíny plánovaných událostí můžete sledovat na FB.

Podporou této sbírky pomůžete nemocným cystickou fibrózou. Vaše prostředky použijme na finanční a materiální pomoc, podpoříme projekty pomoci v oblasti sociální péče a pacientské advokacie.

Udělat 300 kroků je pro některé nemocné s CF vrcholový sport, darujte 300 Kč a zlepšete jim o krůček jejich život.
Ujet 500 metrů na kole není pro pacienty s CF samozřejmostí, darujte 500 Kč a rozjeďte pomoc s Klubem CF.
Odpálit 1 000 míčků vyžaduje spoustu sil i od zdravého člověka, darujte 1 000 Kč a posuňte pacienty s CF na další metu.

CF se projevuje opakovanými infekcemi dýchacích cest, které postupně způsobují poškození plic. V dýchacích cestách se nemocným tvoří hustý hlen, ve kterém se dobře usídlují bakterie. Tyto bakterie zdravé populaci neškodí, ale u nemocných způsobují chronické infekce a zhoršují průběh celého onemocnění. Nemocní se nesmí vzájemně stýkat, aby se těmito bakteriemi nenakazili.

CF v řeči čísel:
  • Cystickou fibrózu má jedno ze 4 500 narozených dětí. 
  • Každý rok se v České republice narodí 15 – 20 dětí s CF. 
  • Každý zhruba 34. člověk v české populaci je zdravým nosičem mutace genu pro CF. 
  • Pravděpodobnost, že se potkají dva zdraví nosiči, je u každého 1 100. páru. 
  • Riziko narození dítěte s CF je u každého takového těhotenství 25%.
Stěžejním pilířem léčby je udržet dýchací cesty čisté pomocí inhalací a rehabilitací. Obojí se provádí dvakrát až šestkrát denně. U někoho jsou projevy onemocnění slabší a u někoho bohužel velmi silné. Každopádně sportovní aktivity upravené aktuálnímu zdravotnímu stavu jsou doporučovány vždy.

Přesto, že CF je nevyléčitelné onemocnění, které zásadně ovlivňuje život nemocných i jejich blízkých, diagnózu na pacientech nepoznáte. Vypadají stejně jako zdraví lidé. Za tím se však skrývají každodenně strávené hodiny náročnou léčbou a přísným hygienickým režimem. Na první pohled se nedozvíte ani to, že pacienti s CF se průměrně dožijí 27 let.

Stejně jako špičkoví sportovci, tak i lidé s cystickou fibrózou musí “TRÉNOVAT“ několik hodin denně. NA ROZDÍL OD NICH NENÍ V SÁZCE JEJICH KARIÉRA A ÚSPĚCH, ALE TO JAK DLOUHO A JAK KVALITNĚ BUDOU ŽÍT.

Klub nemocných cystickou fibrózou je v ČR JEDINÁ organizace, která již přes 30 let sdružuje a pomáhá nemocným cystickou fibrózou.

Děkujeme, že podporujete ty, kteří sice na první pohled vypadají stejně jako my, ale jejich čas, běží poněkud rychleji ….
www.klubcf.cz
Podpořte tento projekt ještě víc a zapojte kamarády Založit dárcovskou výzvu

Lenka, Lukáš a jejich blízcí. Děkujeme že pomáháte!

Lenka+Lukáš
9 000 Kč

startovné DECCI 8hodinovka

Kamil Neumann
444 Kč

Startovne everesting

Lenka Čechurová
1 000 Kč

Stratovné Everesting 2022

Lukáš Boháček
1 000 Kč

startovne CFL everesting, uz se tesim :)

Kamil Neumann
500 Kč

Dobrou věc je treba podpořit😉

Roman Karel
500 Kč

Za Duby.Pro Vas.Diky

Jaroslav Jiranek
500 Kč

A jede se na to...

VelkejZOB
500 Kč

má to smysl 🙏 ♥️

Martin Vitvar

Startovné
UltraDay 16.4.2022
Pavel Mrázek
Sportteam Hrádek

Pavel Mrázek
500 Kč