Petra Kotková: Dárcovská výzva pro projekt Služby pro pacienty s ALS

MÁ Jóga pomáhá s Katarinou Mikulandovou

vybíráme od 4.4.2021
7 777 Kč
vybráno 52 % z 15 000 Kč

přispělo

29 lidí
Výzva je již uzavřena. Děkujeme!
Jóguj, pomáhej, vyhrávej, sdílej.
To je MÁJóga.
Charitativní on-line ZOOM lekce.
Jemná záklonová jóga - terapie pro dech 
s Katarinou Mikulandovou
Srdečně Vás zveme na charitativní on-line /ZOOM lekci, kterou podpoříme:
Spolek ALSA (ALS neboli amyotrofická laterální skleróza je neurologické onemocnění způsobující postupnou degeneraci buněk, které ovládají pohyblivost svalů.)
https://www.zsalsa.cz/cs
Přihlášení na lekci ZDE na darujme.cz
PŘISPĚJEŠ A JE TO !!!
Obratem, obdržíš e-mail s přístupem na lekci a bližší informace.
Součástí akce je i soutěž o ceny od:
https://www.lolestore.cz/  (jógamatka)
https://www.yogamovement.cz/  (1x program 31 Days a 1x poukaz na š měsíční členství k on-line lekcím na yogamovement.online.)

Pokud lekci nestihneš, na požádání, obdržíš záznam s třídenní platností.

Těšíme se na Vás.
NAMASTE
Petra a Katarina
Aktuality a informace sledujte na FB Profilu MÁJóga v události:
https://fb.me/e/4dowWXOAu



ODKAZ PRO PŘIPOJENÍ NA LEKCI ZDE:
https://us02web.zoom.us/j/83742863894

Kdyby se to někomu hodilo







Založení výzvy

ALSA, z.s.
Podpořte spolek ALSA, z.s. a přispějte na služby pro pacienty s ALS, jako je fyzioterapie, rehabilitace, logopedie, psychoterapie, nebo na nákup potřebných pomůcek.
Amyotrofická laterální skleróza je nevyléčitelné onemocnění postihující postupně nervosvalové buňky celého těla. Pacient postupně -v průběhu dvou až pěti let - přichází o jemnou motoriku, mý problémy schůzí až je v závěru upoután na lůžko bez možnosti jakéhokoliv pohybu, tj. i mluvení, polykání, dýchání. Jediné co stále funguje je mozek!
ALS u nás trpí zhruba 800 lidí, ročně se objeví téměř 300 nových nemocných a stejný počet jich za rok zemře. Onemocnění si nevybírá slabé jedince s podlomeným zdravím, často sahá po lidech na vrcholu sil a tvůrčího potenciálu, častěji muže než ženy. Příčina onemocnění není známa.
Nemoc postupuje rychle, a když potřební standartním způsobem požádají pojišťovnu o určitou pomůcku, často se stává, že v okamžiku, kdy je jim přiznána, už ji nepotřebují, protože nemoc postoupila dál. Pacienti s ALS potřebují pravidelné rehabilitace, přístroje na vykašlávání, dlahy na protahování končetin… a především drahé komunikační prostředky, které jim po ztrátě řeči a schopnosti ovládat končetiny pomohou sdělit svým bližním, co je trápí – potřebují to rychle, teď, dnes, zítra, ne za měsíc či dva. Mentální schopnosti nemocných přitom zůstávají nezměněné. O to ostřeji si svou bezmoc uvědomují a jejich potřeba zůstat v kontaktu se svým okolím je tomu přímo úměrná.

Dekuji za prilezitost prispet na dobrou vec

Jirina Kafkova
200 Kč

Nech Vám je k úžitku!

Tomáš Lánczos
100 Kč

Nech Vam sluzi :)

Tomáš Lánczos
300 Kč
Vybranými prostředky bude podpořena organizace:
ALSA, z.s., projekt: Služby pro pacienty s ALS