Hiporehabilitace Brno z. s.


Lidé s postižením Děti, mládež, rodina

Rehabilitace pro Lukáška na rok 2022

Díky vaší podpoře bude Lukášek moci docházet pravidelně na hiporehabilitaci a ježdění, které má moc rád a pomáhají mu. Lukášek má diagnostikovaný Prader-Willi syndrom. Tato diagnóza vyžaduje častou a pravidelnou pohybovou aktivitu a aktivní rehabilitaci. Přispěním jakékoliv částky usnadníte Lukáškovi a jeho rodině náročné financování pravidelných terapií. Při dosažení cílové částky bude mít terapie v centru Hiporehabilitace Brno na celý rok zdarma. Všichni dárci obdrží potvrzení o daru pro odpočet z daně z příjmu (i firmy). Pokud potřebujete darovací smlouvu, napište nám. Děkujeme!

Rehabilitace pro Lukáška na rok 2022

11 700 Kč
vybráno 15 % z 80 000 Kč

zbývá

337 dní

přispělo

17 lidí
Přispět v :
zabezpečeno Darujme.cz
Díky vaší podpoře bude Lukášek moci docházet pravidelně na hiporehabilitaci a ježdění, které má moc rád a pomáhají mu. Lukášek má diagnostikovaný Prader-Willi syndrom. Tato diagnóza vyžaduje častou a pravidelnou pohybovou aktivitu a aktivní rehabilitaci. Přispěním jakékoliv částky usnadníte Lukáškovi a jeho rodině náročné financování pravidelných terapií. Při dosažení cílové částky bude mít terapie v centru Hiporehabilitace Brno na celý rok zdarma. Všichni dárci obdrží potvrzení o daru pro odpočet z daně z příjmu (i firmy). Pokud potřebujete darovací smlouvu, napište nám. Děkujeme!

Luky skončil po porodu nečekaně na novorozeneckém oddělení pro nedonošence se silnou svalovou hypotonií a neschopností sát, měl problémy s dýcháním. Byl jako hadrová panenka, chyběly mu základní reflexy, neplakal, minimálně se hýbal. Ve 3 letech mu byl po návštěvě endokrinologie diagnostikován genetický syndrom Prader-Willi. Ten se vyznačuje poruchou funkce hypotalamu v mozku, který řídí značnou část hormonů v těle, silnou hypotonií, opožděným psychomotorickým vývojem, poruchami metabolismu a centrálního nervového systému, mentální retardací, psychiatrickými poruchami. Velkým problémem bývá u těchto dětí obezita, která je způsobená neovladatelnou chutí k jídlu a přejídáním ve spojení s nízkým energetickým výdejem. Syndrom PWS se nedá vyléčit, pouze se zmírňují jeho projevy. Luky dostává každý den dávku růstového hormonu, potřebuje hodně pohybu, pravidelný režim a návštěvy specializovaných lékařů, zejména endokrinologie, urologie, logopedie, fyzioterapie a psychologie. Většina terapií, které Lukymu nejvíc pomáhají, nehradí zdravotní pojišťovna. Mezi ně patří i hipoterapie, na které Luky dochází od 3 měsíců. Nejdříve jezdil na bříšku, postupně začal jezdit v sedě a v současné době na koni cvičí a učí se jezdit sám. V budoucnosti bychom se chtěli věnovat speciální disciplíně pro děti s hendikepem – paravoltiži. Velký význam hipoterapie u Lukáška je nejen ve stimulaci a posilování svalů, ale také v jejím pozitivním vlivu na psychiku. Lukymu dělá dobře kontakt se zvířaty, pohybuje se ve známém prostředí, jehož je součástí, pomáhá vozit hnůj a s dalšími drobnými pracemi, krmí a stará se o koně. Díky vybraným příspěvkům by mohl Luky chodit na koníky častěji a rozvíjet svůj potenciál v paravoltiži.




Podpořte tento projekt ještě víc a zapojte kamarády Založit dárcovskou výzvu

Moc držím palce,ať rehabilitace pomáhají a přispěje co nejvíce lidí🍀🍀🍀

Veronika Demková

ahoj, snad se vam sejde dostatek penez :-)

Andrea Škrobáková
1 000 Kč

Kači, ani jsem netušila, jak na tom jste, tak posílám něco málo Lukáškovi na koníky.

Eva Šafaříková
800 Kč