I přes Lukyho těžké začátky, kdy se po narození projevila výrazná hypotonie, neschopnost sát, potíže s dýcháním, mu byl diagnostikován Prader-Willi syndrom (PWS) až ve 3 letech po návštěvě endokrinologie. Syndrom PWS se nedá vyléčit, pouze se zmírňují jeho projevy. Luky dostává každý den dávku růstového hormonu, potřebuje hodně pohybu, pravidelný režim a návštěvy specializovaných lékařů, zejména endokrinologie, urologie, logopedie, fyzioterapie a psychologie. 

Chodí pravidelně plavat, cvičí a jezdí na koně. Na hipoterapie Luky dochází od 3 měsíců. Nejdříve jezdil na bříšku, postupně začal jezdit v sedě a v současné době na koni cvičí a učí se jezdit sám. V budoucnosti by se rodina chtěla věnovat speciální disciplíně pro děti s hendikepem – paravoltiži. 

Velký význam hipoterapie u Lukáška je nejen ve stimulaci a posilování svalů, ale také v jejím pozitivním vlivu na psychiku. Lukymu dělá dobře kontakt se zvířaty, pohybuje se ve známém prostředí, jehož je součástí, pomáhá vozit hnůj a s dalšími drobnými pracemi, krmí a stará se o koně.