Jmenuji se Andrea Gawron a jsem mámou 13letého Páti, který bojuje s vážnou formou epilepsie. Páťa má za sebou několik zákroků na mozku a jeho epilepsie si bohužel často dělá, co chce.

Se synem Páťou jsme na Klinice dětské neurologie 2. LF UK a FN Motol strávili a stále trávíme mnoho dní i nocí. Když za ním do nemocnice přišla nadace Zlatá rybka, vyslovil tři přání. Dvě už se splnila – setkání s youtuberem Portym a asistenční pejsek Cindy.

To třetí – nová rozkládací křesla pro rodiče na dětské neurologii – na své splnění teprve čeká.

Pomozte nám proměnit Páťovo přání ve skutečnost a přinést rodičům v nemocnici kousek pohodlí, klidu a síly, kterou tolik potřebují. 💜

Na dětské neurologii jsme s Páťou prožili mnoho dní i nocí – chvíle naděje, ale i únavy, strachu a vyčerpání. Vím, jak těžké je být rodičem u nemocného dítěte a jak moc záleží na tom, jestli si člověk může na chvíli odpočinout.

 

Současná křesla na oddělení jsou už velmi opotřebovaná a rozviklaná. Často nejdou rozložit a někdy se do nich doslova propadnete – mně se to stalo.

A právě tehdy si Páťa přál, aby rodiče měli nové a pohodlné křeslo, kde se mohou aspoň trochu vyspat.

 

Slíbila jsem mu, že to jednou změníme.

A teď ten slib plníme – za nás oba i za projekt Život s epileptikem.

 

Naším cílem je pořídit 10 nových rozkládacích křesel pro rodiče, kteří zůstávají se svými dětmi v nemocnici.

Celková částka: 250 000 Kč.

 

💜 Každý příspěvek pomůže přinést víc klidu, pohodlí a síly tam, kde se o ni každý den bojuje.

Děkujeme, že pomáháte s námi.