#vetrnikovyden2022 #cf #klubcf #cystickafibroza 

KAŽDÝ VĚTRNÍK POMÁHÁ!
Klub CF letos slaví 30 let své existence. Nabízí se tedy jednoduchá výzva : PŘISPĚJTE 30,- Kč za každý vyrobený větrník!

100 Kč měsíčně zajistí jednomu dítěti s CF příspěvek na léky na celý rok
200 Kč měsíčně přispěje jednomu dítěti s CF na nákup součástek do inhalátoru (1 membrána stojí 2 000 Kč a vydrží max. 3 měs.)
500 Kč měsíčně přispěje jednomu dítěti s CF na nákup membrán do inhalátoru na celý rok
1 000 Kč měsíčně přispěje jednomu dítěti s CF na nákup inhalátoru (pojišťovna na něj přispívá pouze jednou za 5 let)

Cystická fibróza (CF) je vzácné geneticky podmíněné onemocnění. Projevuje se opakovanými infekcemi dýchacích cest, které postupně způsobují fatální poškození plic. Vzhledem k poruše funkce slinivky břišní lidé s CF špatně tráví potravu. Častou komplikací je cukrovka, cirhóza jater nebo osteoporóza.

CF je nevyléčitelné onemocnění, které zásadně ovlivňuje život nemocných i jejich blízkých. Průměrný věk pacientů s CF je 27 let. 

2 160 provedených inhalací / ROK

9 125 ks trávicích enzymů / ROK

18 různých druhů léků / DEN

4,6 hod. Ø zátěž pro pečující osobu / DEN

6 852 Kč Ø náklady / MĚSÍC

Klub nemocných cystickou fibrózou je v ČR JEDINÁ organizace, která sdružuje a pomáhá nemocným cystickou fibrózou.

DĚKUJEME, ŽE SPOLU S NÁMI ROZTÁČÍTE VĚTRNÍKY POMOCI! Fůůůůůůůůůůůůůů .....
www.klubcf.cz