Na 21. listopad každoročně připadá Evropský den pro cystickou fibrózu. My tento den slavíme VĚTRNÍKOVÝ DEN!
Cystická fibróza významně postihuje plíce a dýchací cesty. Větrník je tedy symbolický, protože pro mnoho nemocných cystickou fibrózou může být i taková obyčejná věc jako rozfoukání papírového větrníku, obrovský problém.
ROZTOČTE S NÁMI VĚTRNÍKY POMOCI!
Jak můžete pomoci?
Vyrobte větrník.
Sdílejte fotografii s větrníky prostřednictvím sociálních sítí.
Vyzvěte ostatní, ať to udělají také.
Pošlete dar na Darujme.cz
#vetrnikovyden2023 #cf #klubcf #cystickafibroza
KAŽDÝ VĚTRNÍK POMÁHÁ!
Váš měsíční dar:
100 Kč přispěje na vysokokalorickou stravu
200 Kč přispěje na opravy a revizi zapůjčovaných přístrojů
500 Kč přispěje na fyzioterapii a psychosociální podporu
1 000 Kč přispěje na inhalátory, přístroje a rehabilitační pomůcky
Cystická fibróza (CF) je vzácné geneticky podmíněné onemocnění. Projevuje se opakovanými infekcemi dýchacích cest, které postupně způsobují fatální poškození plic. Vzhledem k poruše funkce slinivky břišní lidé s CF špatně tráví potravu. Častou komplikací je cukrovka, cirhóza jater nebo osteoporóza.
CF je nevyléčitelné onemocnění, které zásadně ovlivňuje život nemocných i jejich blízkých. Průměrný věk pacientů s CF je 27 let.
Cystická fibróza v číslech:
2 160 provedených inhalací / ROK
9 125 ks trávicích enzymů / ROK
18 různých druhů léků / DEN
4,6 hod. Ø zátěž pro pečující osobu / DEN
6 852 Kč Ø náklady / MĚSÍC
Klub nemocných cystickou fibrózou je v ČR JEDINÁ organizace, která sdružuje a pomáhá nemocným cystickou fibrózou. DĚKUJEME, ŽE SPOLU S NÁMI ROZTÁČÍTE VĚTRNÍKY POMOCI! Fůůůůůůůůůůůůůů ..... www.klubcf.cz
Hodně zdraví a hezké Vánoce všem s CF.