21. listopadu slavíme Evropský den cystické fibrózy – den, kdy obracíme pozornost k více než 700 lidem v České republice, kteří denně bojují o dech.
Větrníky symbolizují jejich úsilí i naději – a váš dar pomáhá, aby se jim dýchalo snáz.
„Každé ráno začínám inhalací. Trvá to skoro hodinu. Pak léky, cvičení, další inhalace. Když to všechno stihnu, můžu jít do práce – a zhluboka se nadechnout. I když jen na chvíli.“ — Markéta, 28 let, žije s cystickou fibrózou
Pro většinu z nás je rozfoukat větrník jen dětská hra. Pro lidi s cystickou fibrózou (CF) je to výkon, který stojí sílu i dech. Proto se 21. listopadu po celé republice točí tisíce větrníků – symbolů odvahy, solidarity a naděje.
Pomozte lidem jako Markéta znovu se nadechnout. Darujte a roztočte větrníky, které nesou vítr podpory a naděje.
Jak se můžete zapojit
Darujte teď – váš příspěvek pomáhá lidem s CF zvládat náročnou léčbu.
Vyrobte větrník – doma, ve škole, v práci nebo kdekoliv jinde.
Sdílejte fotky s hashtagem #vetrnikovyden #cystickafibroza #kncf #pomahamecf nebo je pošlete na e-mail divisova@klubcf.cz.
Uspořádejte sbírku ve škole, firmě nebo komunitě.
Co se stane, když daruji?
Vaše podpora pomáhá zajistit:
rehabilitační pomůcky a přístroje,
psychologickou a sociální pomoc pro rodiny,
provoz půjčovny pomůcek,
edukační materiály.
Letošní Větrníkový den v novém kabátě! Letos přinášíme Větrníkový den ještě blíž dětem, školám i rodinám. Nové pracovní listy pro základní školy a gymnázia pomohou dětem pochopit, co znamená žít s cystickou fibrózou a jak mohou samy přispět k pomoci druhým.
Všechny materiály a informace najdete ZDE. DĚKUJEME, ŽE SPOLU S NÁMI ROZTÁČÍTE VĚTRNÍKY POMOCI! Fůůůůůůůůůůůůůů .....
„Když vidím děti, jak se s úsměvem snaží rozfoukat větrníky, mám husí kůži. Každý jejich pokus o nádech mi připomíná, že i já to musím zkusit znovu – a nevzdat to.“ — Martin, 34 let, žije s cystickou fibrózou
Společně dokážeme rozhýbat spoustu větrníků – i srdcí.
Hodně zdraví a hezké Vánoce všem s CF.