Splníme autistickému Péťovi sen a dáme mu motorku?
Péťa je fajn kluk. Dvanáctiletý autista s těžkou mentální retardací. Miluje motorky, ale nikdy si na žádnou asi nesedne. I papírová by mu ale pomohla.
Fajn kluk Péťa Jochec ze severní Moravy si na opravdickou motorku nesedne docela určitě. Zdravotní stav mu to nikdy nedovolí a riskantní by bylo ho na ní i jen svézt.
„Motorky ho fascinují, velmi se směje, když nás nějaká předjíždí a vydává specifický zvuk,“ prozradila nám jeho maminka Soňa o prázdninách a to rozhodlo o nápadu, jak bychom mohli Péťovi aspoň trochu splnit sen a rodině pomoct zvládat situaci i v novém školním roce.
Péťa totiž navíc rád kreslí, ale jeho stav mu často nedovoluje ani to. A tak jsme se rozhodli spojit možné a nemožné a trochu postrčit osud, aby si malý autista mohl tak trochu dopřát oboje.
Moc šikovný výtvarník Jan Laštovička pro nás namaloval obrázek Péti s motorkou. Motiv bychom rádi použili na desky bloku, do kterého si bude Péťa moct malovat motorek, kolik chce. Už to, že je její syn na pár chvil v pohodě, mamince přinese úsměv na tvář a spoustu energie do zvládání těžké situace.
Rozhodli jsme se ale vyrobit a prodat těch bloků víc a z výnosu podpořit Péťovu rodinu. Vydáme i pohlednici se stejným obrázkem. Pohledy nebo bloky máme připravené i pro štědré dárce.
Proč Péťa potřebuje pomoc?
V osmi měsících u něho diagnostikovali autismus, těžkou mentální retardaci, ADHD... prostě celý seznam diagnóz, který rodině ze dne na den obrátil život naruby a změnil žebříček hodnot. U Péti se střídají stavy spokojenosti, kdy se usmívá, s agresivitou, úzkostmi a brutálním sebepoškozováním.
Asi nikomu nemusíme vysvětlovat, jak to jeho maminku vyčerpává. Soňa je žena, která svého syna opravdu miluje, přesto ale není divu, že je někdy sama zoufalá. Co všechno musí zvládnout bezesporu znamená velký nápor na její psychiku.
Péťovu stavu prospívá pobyt ve stacionáři, kam ho maminka Soňa každý den vozí. O Péťu se stará laskavá osobní asistentka, která má s podobně postiženými dětmi velké zkušenosti. I pro Soňu je to velká pomoc, protože kromě syna Péti se stará i o malou zdravou dcerku a nemocnou maminku s Alzheimerem. A musí zvládat i všechno to, co ostatní ženy - vyřizování na úřadech, návštěvy lékařů, nakupování, vaření, péči o domácnost...
Doprava tam a zpátky i péče asistentky ale bohužel rodinu stojí hodně peněz. Už loni jsme jí přispěli na osobní asistentku dvaceti tisíci korun a protože jsme s rodinou v pravidelném kontaktu, rádi bychom ji s vaší pomocí podpořili i letos.
Co kdybychom mohli pomoct i jiným rodinám?
Tak to uděláme! Pokud vybereme více, všechny prostředky rozdělíme mezi další rodiny, které potřebují pomoc. Máme jich ve své evidenci dost. Toníkovo hospodaření je transparentní, všechny peníze, které získá, poctivě rozděluje na pomoc druhým. Loni Toník přispěl potřebným rodinám s dětmi částkou 141 626 korun.
Dopředu děkujeme za jakoukoli pomoc :-)
Chcete vědět víc? Ozvěte se nám!
Pokud vás cokoli zajímá, nebo nás chcete i jen slovně podpořit, neváhejte se ozvat. Na facebookové stránce Toníka najdete důležité informace i výroční zprávu Nadačního fondu Toník. Maminka Soňa Jochecová si s vámi ráda popovídá na facebookovém chatu a za organizátory můžete kontaktovat Zdeňka Fekara - třeba také prostřednictvím facebooku, nebo na telefonu 775 599 024.
Za příspěvek alespoň 100 korun vám pošleme sadu 10 pohlednic s obrázkem Péti na motorce. A pokud pošlete 300 korun a víc, rádi vám pošleme krásný blok s obrázkem Péti na motorce.
Ahoj,
Sama se starám a bratra s mentálním postižením a s autistickými rysy. Mohu říct , že to opravdu není lehké...Tuto snahu rodin starat se o tyto postižené lidí a nejenom s touto diagnózou, ale i s jiným postižením, straší lidi a pod..by naši potentáti měli ocenit ! Ústavní pobyty vyjdou stát na 2 - 3 desítky tisíc na osobu za měsíc! Samozřejmě plus příspěvek na péči a invalidní duchod, každé osobě jak náleží.....Proč stát nepodpoří tyto rodiny, které mu ušetří milióny za měsíc!!!? Proč neudělají pro tyto rodiny v tomto směru vstřícné gesto měsíční dávkou navíc....? Tady se podporuje sen....Je to krásné...ale jsou podobné rodiny, které sen nemají a nebo je jejich snem vyžít do dalšího měsíce.. To stát neřeší....Raději si zvýší plat a poté chápou v práci.....Omlouvám se v případě, že se můj komentář někoho dotkne, ale toto si myslím....
Antonie Krčmařová
100 Kč
Z celého srdce přeji krásné a pohodové vánoce.
Petra Červinková
300 Kč
Přeji malému motorkářovi jen to nelepší 🙏. Ať se mu splní sen! Tomáš
Tomas Stredula
500 Kč
Pro Peťu na naftu.
Jaroslav Borej
500 Kč
Přeji Péťovi aby se mu jeho sen splnil a i já něco posílám,není to moc ale...každá koruna se počítá ;-)
Jitka Strakošová
Mám radost, že je tolik hodných lidí ještě na světě
Ahoj,
Sama se starám a bratra s mentálním postižením a s autistickými rysy. Mohu říct , že to opravdu není lehké...Tuto snahu rodin starat se o tyto postižené lidí a nejenom s touto diagnózou, ale i s jiným postižením, straší lidi a pod..by naši potentáti měli ocenit ! Ústavní pobyty vyjdou stát na 2 - 3 desítky tisíc na osobu za měsíc! Samozřejmě plus příspěvek na péči a invalidní duchod, každé osobě jak náleží.....Proč stát nepodpoří tyto rodiny, které mu ušetří milióny za měsíc!!!? Proč neudělají pro tyto rodiny v tomto směru vstřícné gesto měsíční dávkou navíc....? Tady se podporuje sen....Je to krásné...ale jsou podobné rodiny, které sen nemají a nebo je jejich snem vyžít do dalšího měsíce.. To stát neřeší....Raději si zvýší plat a poté chápou v práci.....Omlouvám se v případě, že se můj komentář někoho dotkne, ale toto si myslím....